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復(fù)合酶清洗劑CMA認(rèn)證檢測(cè) 2025年6月，國(guó)家藥jian局發(fā)布的《醫(yī)療qi械清洗劑監(jiān)督管理辦法》正式實(shí)施，明確要求所有醫(yī)yong復(fù)合酶清洗劑必須通過(guò)CMA認(rèn)證檢測(cè)方可上市銷(xiāo)售。這一政策將原本分散的行業(yè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)全面收緊，也讓第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的專(zhuān)業(yè)性成為市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的核心壁壘。作為擁有CMA資質(zhì)認(rèn)定的權(quán)wei檢測(cè)機(jī)構(gòu)，中科檢測(cè)在復(fù)合酶清洗劑檢測(cè)領(lǐng)域已累計(jì)完成超過(guò)3000份檢測(cè)報(bào)告，其中98%的樣品通過(guò)一次